Медицинское оборудование, подлежащее регистрации в ЭСОЗ: перечень и правила учёта

Регистрация и учёт медицинского оборудования стали частью работы учреждений здравоохранения в ЭСОЗ. Медицинские учреждения должны вносить в систему информацию не обо всём оборудовании, а об определённых Минздравом типах. Соответствующий перечень утверждён приказом Минздрава Украины от 22 апреля 2025 года №697 «Некоторые вопросы регистрации медицинского оборудования в Реестре субъектов хозяйствования в сфере здравоохранения в электронной системе здравоохранения». Приказ действует; актуальная редакция — от 7 мая 2025 года.

В 2026 году функциональность ЭСОЗ расширилась: помимо регистрации самого оборудования, медицинские работники получили возможность указывать в электронных медицинских записях, какое именно зарегистрированное оборудование фактически использовалось при оказании помощи пациенту.

Разберёмся, какое оборудование необходимо регистрировать, какие данные вносить в ЭСОЗ, кто отвечает за их актуальность и что изменилось в 2026 году.

Какое медицинское оборудование необходимо регистрировать в ЭСОЗ

Регистрации подлежит не всё оборудование, которое имеется в медицинском учреждении. Согласно разъяснениям ЭСОЗ, необходимо регистрировать оборудование, которое одновременно:

• входит в Перечень, утверждённый Минздравом;
• физически находится в медицинском учреждении;
• принадлежит учреждению или используется им на условиях аренды;
• доступно для использования или требует ремонта.

Оборудование, которое не подлежит восстановлению, регистрировать не нужно. Следовательно, арендованная техника также подлежит регистрации, если она соответствует указанным критериям.

Полный нормативный перечень определён приказом Минздрава Украины №697.

Медицинское оборудование, подлежащее регистрации в ЭСОЗ

Перечень содержит оборудование для эндоскопии, лучевой и радионуклидной диагностики, радиотерапии, лабораторных исследований, хирургии, гемодиализа и других направлений.

Эндоскопическое оборудование

Оборудование	Код
Видеобронхоскоп	Z12020802
Гистероскоп	Z12020704
Видеогистероскоп	Z12020712
Видеогастродуоденоскоп	Z12020510
Видеогастроскоп	Z12020511
Видеодуоденоскоп	Z12020508
Видеоколоноскоп	Z12020606
Видеоэнтероскоп	Z12020607
Цистоскоп	Z12020701
Цистоуретроскоп	Z12020702
Видеоцистоуретроскоп	Z12020711

Рентгенологическое оборудование и компьютерная томография

Оборудование	Код
Система цифровой маммографии	Z11030202
Система аналоговой (плёночной) маммографии	Z11030201
Многофункциональная система для прямой цифровой рентгенографии	Z11031101
Прямой цифровой телерентгенограф	Z11031102
Многофункциональная система для аналоговой (плёночной) рентгенографии	Z110310
Компьютерный томограф — от 16 до менее чем 64 срезов	Z11030603
Компьютерный томограф — от 64 до менее чем 128 срезов	Z11030605
Компьютерный томограф — от 128 до менее чем 256 срезов	Z11030606
Компьютерный томограф — 256 или более срезов	Z11030607
Инжектор ангиографический для компьютерной томографии	Z11039013
Система рентгеновская ангиографическая, мобильная, цифровая	Z11030101
Система рентгеновская ангиографическая, стационарная, цифровая	Z11030102
Система для двухплоскостной ангиографии	Z11030103

МРТ-оборудование

В перечень также входят:

• аппарат МРТ открытого типа с напряжённостью магнитного поля 0,5 Т — Z11050103;
• аппарат МРТ закрытого типа с напряжённостью магнитного поля до 2 Т включительно — Z11050104;
• аппарат МРТ закрытого типа с напряжённостью магнитного поля от 2 Т до 4 Т включительно — Z11050105;
• инжектор ангиографический для МРТ — Z11059001.

Оборудование для радиотерапии и радионуклидной диагностики

К этой группе относятся брахитерапевтические системы, гамма-терапевтические аппараты, системы однофотонной эмиссионной компьютерной томографии, сканеры для радионуклидной диагностики, линейные ускорители, симуляторы и системы планирования радиотерапии.

Среди них:

• брахитерапевтическая система — Z11010301;
• гамма-терапевтический аппарат с радионуклидом цезий-137 — Z11019001;
• гамма-терапевтический аппарат с радионуклидом кобальт-60 — Z11019002;
• система КТ/гамма-камера — Z11020201;
• сканер для радионуклидной диагностики — Z110205;
• линейный ускоритель с одним источником энергии — Z11010101;
• средне- и высокоэнергетический линейный ускоритель — Z11010102;
• мульти- и высокоэнергетический линейный ускоритель — Z11010103;
• симулятор радиотерапии — Z11010201;
• аппарат КТ для симуляции радиотерапии — Z11010202;
• система планирования радиотерапии — Z11010401.

Лабораторное оборудование

Перечень охватывает, в частности:

• анализаторы газов крови;
• ионоселективный анализатор электролитов;
• анализатор хлоридов;
• вытяжные устройства и шкафы;
• оборудование для гистологии;
• автоматические и полуавтоматические гематологические анализаторы;
• биохимические анализаторы различной производительности;
• автоматические и полуавтоматические анализаторы мочи;
• проточные цитофлуориметры.

Если клиника имеет собственную лабораторию, подробнее об автоматизации её работы и интеграции анализаторов читайте в материале «ЛИС для лаборатории: полный гайд с интеграцией анализаторов 2026».

Хирургическое и лапароскопическое оборудование

В перечень включены:

• диатермокоагулятор — Z12010901;
• электрохирургический аппарат общего назначения — Z12010902;
• электрохирургический аппарат, аргоновый — Z12010903;
• видеолапароскоп — Z12029016;
• лапароскоп — Z12029009;
• газовый инсуффлятор — Z12029008;
• электрохирургический аппарат для эндоскопических вмешательств — Z12010904.

Оборудование для гемодиализа

В ЭСОЗ также вносится информация о:

• аппарате для проведения гемодиализа — Z12090201;
• аксессуарах и расходных материалах для аппаратов гемодиализа — Z12090280;
• инструментах и аксессуарах для программного обеспечения аппаратов гемодиализа — Z12090282;
• программном обеспечении для аппаратов гемодиализа — Z12090292.

Перед регистрацией конкретной единицы оборудования стоит сверять её тип и код с действующей редакцией официального перечня Минздрава, а не ориентироваться только на коммерческие справочники.

Какие данные об оборудовании вносятся в ЭСОЗ

Для каждой единицы оборудования в ЭСОЗ предусмотрено внесение данных, среди которых:

• название и код;
• местонахождение;
• производитель;
• дата выпуска;
• модель;
• серийный и инвентарный номера — при наличии;
• описание — при необходимости;
• номер закупки и срок эксплуатации — при наличии;
• информация о связанном оборудовании и дополнительные характеристики — при необходимости;
• статус доступности;
• данные о лице, внёсшем информацию.

Именно поэтому перед началом работы целесообразно провести инвентаризацию оборудования и подготовить необходимую информацию.

Кто отвечает за регистрацию оборудования

Вносить информацию об оборудовании должен руководитель медицинского учреждения или другой уполномоченный им представитель. Регистрация самого оборудования не возлагается автоматически на врачей или других медицинских работников.

Уполномоченные сотрудники регистрируют оборудование, актуализируют информацию о нём, изменяют статус доступности и отвечают за актуальность этих данных.

ЭСОЗ рекомендует учреждениям заранее определить ответственного сотрудника и подготовить перечень оборудования и данные, необходимые для его регистрации.

Регистрация медицинского оборудования через МИС

Взаимодействие медицинского учреждения с центральной базой данных ЭСОЗ осуществляется через медицинскую информационную систему. Поэтому доступность конкретной функциональности необходимо проверять у поставщика МИС. Именно это рекомендует сделать ЭСОЗ перед началом работы с учётом оборудования.

Clinica Web подключена к центральной базе данных eHealth и обеспечивает работу медицинских учреждений с электронными медицинскими записями, направлениями, рецептами, декларациями и другими предусмотренными системой процессами. Подробнее о возможностях можно узнать на странице интеграции Clinica Web с eHealth.

Если медицинское учреждение только начинает работу с электронной системой здравоохранения, рекомендуем также прочитать пошаговый гайд по подключению клиники к eHealth и НСЗУ.

Учёт использования медицинского оборудования: что изменилось в 2026 году

В сентябре 2026 года в ЭСОЗ стала доступна новая функциональность — учёт фактического использования медицинского оборудования при ведении электронных медицинских записей.

Теперь медицинский работник при создании или редактировании ЭМЗ может указать конкретную единицу оборудования, которая использовалась при оказании медицинской помощи. Например, при проведении МРТ к записи можно привязать конкретный магнитно-резонансный томограф, на котором выполнено исследование.

Подробнее о принципах ведения цифровой медицинской документации мы рассказывали в статье «Электронная медицинская карта: что это и как она заменяет бумажную историю болезни».

Какое оборудование можно указать в электронной медицинской записи

Для учёта фактического использования оборудования должны одновременно выполняться три условия. Оборудование должно:

1. входить в утверждённый Минздравом перечень;
2. быть зарегистрированным медицинским учреждением в ЭСОЗ;
3. фактически использоваться при оказании медицинской помощи.

Кроме того, соответствующая единица должна иметь актуальные статусы «активный» (active) и «доступный» (available).

То есть самого факта наличия аппарата в клинике недостаточно. Чтобы его можно было связать с соответствующей ЭМЗ, оборудование должно быть надлежащим образом зарегистрировано и доступно для использования.

Как фиксируется использованное оборудование в ЭМЗ

Согласно официальной инструкции ЭСОЗ, процесс предусматривает несколько шагов:

1. Медицинский работник открывает соответствующую электронную медицинскую запись для создания или редактирования.
   
2. Переходит к полю оборудования. Его название может отличаться в зависимости от интерфейса конкретной МИС.
3. Выбирает из списка фактически использованную единицу оборудования.
4. Сохраняет запись и накладывает КЭП.

В списке доступно оборудование, зарегистрированное в конкретном учреждении и имеющее статусы active и available. Если при оказании медицинской помощи оборудование не использовалось, соответствующее поле остаётся пустым.

Важно: реализация этой функции и вид интерфейса зависят от конкретной МИС. ЭСОЗ рекомендует перед началом работы уточнить у поставщика медицинской информационной системы доступность соответствующего функционала.

Почему актуальность данных об оборудовании важна для клиники

Учёт медицинского оборудования — это не только техническое заполнение реестра. По информации ЭСОЗ, он даёт возможность подтверждать наличие и работоспособность оборудования, видеть актуальные данные об оснащении учреждений, использовать их для управления ресурсами и подтверждать соответствие медицинского учреждения требованиям Программы медицинских гарантий.

Учёт фактического использования оборудования дополнительно помогает подтверждать его использование в соответствии с требованиями ПМГ и минимизировать риски при мониторинге НСЗУ.

Особенно важное изменение ожидается с 1 января 2027 года: НСЗУ планирует учитывать внесённую в ЭСОЗ информацию об использовании медицинского оборудования при оценке соответствия оказания медицинской помощи требованиям Программы медицинских гарантий.

Поэтому медицинскому учреждению стоит не только один раз зарегистрировать оборудование, но и поддерживать информацию о нём в актуальном состоянии.

Что медицинскому учреждению стоит проверить уже сейчас

Руководителю или медицинскому директору целесообразно проверить:

• есть ли в учреждении оборудование из действующего перечня Минздрава;
• все ли необходимые единицы зарегистрированы в ЭСОЗ;
• корректно ли указаны их характеристики и местонахождение;
• соответствуют ли действительности статусы доступности;
• кто в учреждении уполномочен актуализировать эти данные;
• поддерживает ли МИС необходимый функционал;
• знают ли медицинские работники, как фиксировать фактически использованное оборудование в ЭМЗ.

Если клиника использует диагностическое оборудование, отдельно стоит оценить возможности его интеграции с информационной системой. В Clinica Web доступны интеграции диагностического оборудования, работающего по протоколу DICOM, в частности УЗИ, КТ и МРТ. Подробнее — на странице интеграций Clinica Web.

Часто задаваемые вопросы

Нужно ли регистрировать в ЭСОЗ всё оборудование клиники?

Нет. Регистрируется оборудование, которое входит в утверждённый Минздравом перечень, физически находится в учреждении, принадлежит ему или арендуется и доступно для использования либо требует ремонта. Оборудование, которое не подлежит восстановлению, не регистрируется.

Нужно ли регистрировать арендованное медицинское оборудование?

Да, если оно входит в утверждённый Минздравом перечень, физически находится в медицинском учреждении и доступно для использования или требует ремонта. Право собственности не является обязательным условием регистрации.

Кто регистрирует медицинское оборудование в ЭСОЗ?

Сведения вносит руководитель медицинского учреждения или уполномоченный им сотрудник. Ответственное лицо также обновляет информацию и статус доступности оборудования.

Какие данные нужны для регистрации оборудования?

В ЭСОЗ вносятся название и код оборудования, его местонахождение, производитель, модель, дата выпуска, серийный и инвентарный номера при наличии, статус доступности и другие предусмотренные системой сведения.

Регистрируется ли оборудование, которое находится на ремонте?

Да. Оборудование, которое требует ремонта, подлежит регистрации, если оно входит в определённый Минздравом перечень и физически находится в учреждении. Оборудование, не подлежащее восстановлению, регистрировать не нужно.

Какое оборудование можно указать в электронной медицинской записи?

То, которое входит в перечень Минздрава, зарегистрировано медицинским учреждением в ЭСОЗ, имеет актуальные статусы active и available и фактически использовалось при оказании медицинской помощи.

Зачем фиксировать использование оборудования в ЭМЗ?

Это обеспечивает прозрачность оказания медицинской помощи, подтверждает использование оборудования в соответствии с требованиями ПМГ, создаёт дополнительный клинический контекст и помогает минимизировать риски при мониторинге НСЗУ. С 1 января 2027 года НСЗУ планирует учитывать эти данные при оценке соответствия оказания медицинской помощи требованиям ПМГ.

Clinica Web и работа с eHealth

МИС Clinica Web подключена к центральной базе данных eHealth и позволяет медицинским учреждениям работать с электронными медицинскими записями, электронными направлениями, рецептами, декларациями и другими процессами ЭСОЗ в единой цифровой среде.

Для клиник, которые работают с диагностическим оборудованием, система также поддерживает интеграции медицинского оборудования и PACS. Это позволяет объединять медицинские и диагностические процессы в единой информационной системе.

Требования и функциональность ЭСОЗ постоянно развиваются, поэтому медицинскому учреждению важно использовать МИС, которая поддерживает актуальное взаимодействие с электронной системой здравоохранения.

Хотите увидеть, как работа с eHealth и медицинским оборудованием организована в Clinica Web? Закажите DEMO Clinica Web — специалисты покажут возможности системы и подберут решение в соответствии с процессами вашего медицинского учреждения.